期刊简介

               本刊为中国科技论文统计源期刊、中国科技核心期刊、中国科学引文数据库来源期刊、中国学术期刊综合评价数据库来源期刊，是全国各地广大医务工作者，特别是从事神经科临床和科学研究工作人员切磋技艺、交流学术经验和更新知识的园地。辟有论著与学术交流、短篇与病例报告、综述、专题讲座、专刊评价、临床药物治疗、会议(座谈)纪要、临床病理(病例)讨论、技术信息、新药新仪器、新书介绍及国内外学术动态等多个栏目。                

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主管单位: 中华人民共和国教育部

主办单位: 武汉大学人民医院（湖北省人民医院）

出版部门: 《卒中与神经疾病杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1007-0478

国内统一连续出版号: CN 42-1402/R

邮发代号:

出版周期 双月刊

创刊时间 1994

出版地区 湖北

出版地区 湖北

订购价格 172.00

杂志荣誉 国家科学技术部中国科技论文统计源期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>卒中与神经疾病杂志
  • 杂志名称：卒中与神经疾病杂志
  • 主管单位：中华人民共和国教育部
  • 主办单位：武汉大学人民医院（湖北省人民医院）
  • 国际刊号：1007-0478
  • 国内刊号：42-1402/R
  • 出版周期：双月刊
期刊荣誉：国家科学技术部中国科技论文统计源期刊期刊收录：维普收录(中), 知网收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 万方收录(中)
卒中与神经疾病杂志2009年第3期文章

  • 脂质沉积性肌病诊断及误诊分析

    目的分析脂质沉积性肌病(LSM)的临床及病理特点,探讨脂质沉积性肌病被误诊的原因.方法分析8例确诊为脂质沉积性肌病患者的临床特点、实验室检查、神经电生理及病理学资料.结果LSM的临床特点是四肢近端肌无力和运动不耐受;肌酶谱轻中度甚至重度升高;肌电图表现肌源性损害、神经源性损害或混合性损害;肌肉病理学检查显示肌纤维中大小不等的空泡形成;7例ORO染色显示Ⅰ型肌纤维中大量脂质颗粒沉积,1例显示脂肪成分......

    作者：梅海云；杨晓苏；肖波；张宁；梁静慧 刊期： 2009- 03

  • 大鼠脑缺血区皮层的Smac/Diablo变化

    目的观察大鼠缺血区皮层Smac/Diablo的动态变化,并探讨其在缺血后神经元凋亡过程中的可能作用.方法采用RT-PCR,Westernblot方法分别测定大鼠脑缺血后不同时间点在缺血区皮层Smac/DiablomRNA和蛋白水平的表达水平.结果Smac/Diablo基因转录水平和蛋白表达的改变呈时间依赖性;RT-PCR显示模型组大鼠在脑缺血3h就有明显的Smac/DiablomRNA表达上调,6......

    作者：张春华；黄晓松；王艳；蒋德安；唐海源 刊期： 2009- 03

  • A型肉毒毒素治疗111例面肌痉挛的疗效观察

    目的探讨A型肉毒毒素治疗面肌痉挛的疗效及不良反应.方法对121例面肌痉挛患者进行面肌多点注射A型肉毒杆菌毒素,对治疗前后的病情分级进行比较,并随访3～12月.结果A型肉毒杆菌毒素治疗的总有效率为100%,绝大多数局部不良反应轻微、短暂,但极少数可能出现不可逆的局部面肌萎缩,偶见全身不良反应.3个月复发率为80%,药效作用时间平均为5月,重复注射仍然有效.结论局部注射A型肉毒杆菌毒素是治疗面肌痉挛的......

    作者：蒋开夫；李江；刘毅 刊期： 2009- 03

  • 应用DHPLC对帕金森病患者进行OGCP基因突变的研究

    目的探讨中国帕金森病患者中OGCP基因的突变特点.方法应用聚合酶链反应(PCR)结合变性高效液相色谱检测(DenaturingHighPerformanceLiquidChromatography,DHPLC)方法,对125例帕金森病患者以及200名正常对照者进行OGCP基因突变分析.结果帕金森病患者及正常对照者均未发现OGCP基因的突变及多态.结论中国帕金森病患者中OGCP基因的突变及多态可能罕......

    作者：何丹；郭纪锋；张学伟；王磊；聂利珞；曹立；唐北沙 刊期： 2009- 03

  • 辛伐他汀对PC12细胞糖氧剥离损伤的保护作用及其机制探讨

    目的探讨不同浓度的辛伐他汀干预对PC12细胞糖氧剥离损伤的保护作用及其作用机制.方法对PC12细胞进行1h的缺糖缺氧损伤和24h的再灌注操作,并在损伤前1h加入不同浓度的辛伐他汀进行干预,并观察PC12细胞的形态和结构,MTT测细胞活力,检测一氧化氮(NO)、白细胞介素-1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的浓度.结果PC12细胞在1h的缺糖缺氧损伤和24h的再灌注后与对照组比较,其......

    作者：郭正良；傅毅；宋永建；刘建荣；陈生弟 刊期： 2009- 03

  • 外源性细胞因子对脑源性神经干细胞分化为神经元的诱导作用

    神经干细胞因具有高度自我更新能力、多潜能分化、低免疫原和迁移功能等特征[1],在脑卒中、神经变性等疾病的治疗中显示出良好的应用前景[2～4].......

    作者：陈云；唐荣华；唐洲平 刊期： 2009- 03

  • 周围神经病临床诊疗新进展

    周围神经病的特征性表现为周围神经系统解剖受损的一组症状和体征以及正常神经生理功能的障碍[1].目前许多周围神经病的病因及发病机制尚未完全明确,随着诊疗技术的发展,诊断和分类标准也在不断制定与修订,有助于早期诊断和治疗.本文就周围神经病的诊断和治疗方面的研究进展作一综述.......

    作者：程璇；卢祖能 刊期： 2009- 03

  • 遗传性痉挛性截瘫分子发病机制研究进展

    1概述遗传性痉挛性截瘫(hereditaryspasticparaplegia,HSP或SPG),又名家族性Strümpell-Lorrain痉挛性截瘫,是一类主要由皮质脊髓束受损所引起的遗传性、神经退行性变的疾病,具有明显的遗传异质性,临床表现主要为进行性的痉挛性步态、双下肢肌张力增高、腱反射亢进、踝阵挛、病理征阳性、肌无力等,可伴有膀胱直肠功能异常、踝关节振动觉减退、弓形足、脊柱侧弯等.......

    作者：杜鹃；唐北沙 刊期： 2009- 03

  • Dandy-Walker综合征手术治疗1例

    1病例患儿,男,2岁.因头痛、厌食半月,加重伴呕吐3d入院.患儿为顺产,其母怀孕期间未患任何疾病.查体:智力、发育无异常,头围51,双眼球活动自如,落日征(-),颅神经阴性,Romberg征(+),步态不稳.......

    作者：林军；梁国标 刊期： 2009- 03

  • 同卵双生多巴反应性肌张力障碍2例并临床分析

    多巴反应性肌张力障碍(doparesponsivedystonia,DRD)又称Segawa综合征,由日本学者Segawa于1976年首先描述.本病为遗传性运动障碍性疾病,好发于儿童或青少年,其显著特征是口服小剂量多巴制剂有戏剧性疗效.目前国内相关病例报道并不少见,但尚无同卵双细胞相继发病的资料.......

    作者：程璇；陆强彬；潘松青；卢祖能；张双国；唐尊立 刊期： 2009- 03

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