期刊简介

               本刊为中国科技论文统计源期刊、中国科技核心期刊、中国科学引文数据库来源期刊、中国学术期刊综合评价数据库来源期刊，是全国各地广大医务工作者，特别是从事神经科临床和科学研究工作人员切磋技艺、交流学术经验和更新知识的园地。辟有论著与学术交流、短篇与病例报告、综述、专题讲座、专刊评价、临床药物治疗、会议(座谈)纪要、临床病理(病例)讨论、技术信息、新药新仪器、新书介绍及国内外学术动态等多个栏目。                

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主管单位: 中华人民共和国教育部

主办单位: 武汉大学人民医院（湖北省人民医院）

出版部门: 《卒中与神经疾病杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1007-0478

国内统一连续出版号: CN 42-1402/R

邮发代号:

出版周期 双月刊

创刊时间 1994

出版地区 湖北

出版地区 湖北

订购价格 172.00

杂志荣誉 国家科学技术部中国科技论文统计源期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>卒中与神经疾病杂志
  • 杂志名称：卒中与神经疾病杂志
  • 主管单位：中华人民共和国教育部
  • 主办单位：武汉大学人民医院（湖北省人民医院）
  • 国际刊号：1007-0478
  • 国内刊号：42-1402/R
  • 出版周期：双月刊
期刊荣誉：国家科学技术部中国科技论文统计源期刊期刊收录：维普收录(中), 知网收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 万方收录(中)
卒中与神经疾病杂志2009年第2期文章

  • ALS功能评分和CMAP波幅对MND患者预后评估的研究

    目的探讨MND患者ALSFRS与运动传导改变的相关性及其对预后评估的价值.方法2007年8月～2008年7月间符合Escorial诊断标准不同确定性水平的MND患者40例,健康志愿者102名为对照组.对所有患者均进行ALSFRS,并分别测量尺神经(腕部)-小指展肌以及胫神经(踝部)-距母展肌的复合肌肉动作电位(CMAP)波幅和末端运动潜伏期(DML),分析ALSFRS与运动传导参数的关系.结果(1......

    作者：罗君；初红；董红娟；卢祖能 刊期： 2009- 02

  • 应用ABCD2评分法和纤维蛋白原预测TIA后短期脑卒中风险

    目的探讨ABCD2+纤维蛋白原评分法对短暂性脑缺血发作后7d内发生脑梗死的预测价值.方法用ABCD2评分法和ABCD2+纤维蛋白原评分法分别测定135例TIA患者的评分,并观察TIA后7d内脑梗死的发生率.结果ABCD2+纤维蛋白原评分法和ABCD2评分法的曲线下面积(95%CI)分别为0.755(0.668～0.842)和0.711(0.618～0.804).135例TIA患者中≤2分者13例,......

    作者：王为强；任明山；杨毅 刊期： 2009- 02

  • 溶血磷脂酸对血脑屏障及AQP4蛋白表达的影响

    目的研究溶血磷脂酸对大鼠血脑屏障通透性及水孔蛋白-4(aqaporin-4,AQP4)表达的影响.方法在立体定向仪下向大鼠右侧尾壳核注射50uL溶血磷脂酸,在不同时间点对注射部位邻近脑组织AQP4蛋白进行免疫组化检测;用伊文斯蓝(Evansblue,EB)作为示踪剂定量测定不同时间点血脑屏障(Blood-brainbarrier,BBB)通透性.结果注射溶血磷脂酸后6h尾壳核AQP4蛋白表达开始增......

    作者：阮清源；张兆辉；李毅亮；邱利君；宋金春；汪宁；李慧 刊期： 2009- 02

  • 血清MMP-9与脑梗死患者及其颈动脉粥样硬化斑块稳定性的关系研究

    目的检测具有不同性质颈动脉粥样硬化斑块的脑梗死患者的血清基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平,探讨颈动脉粥样硬化斑块稳定性及相关炎性标志物MMP-9水平与脑梗死的关系.方法采用彩色多普勒超声检查48例颈内动脉系统的急性脑梗死患者(CI组)颈动脉粥样硬化斑块,同时检测患者血清MMP-9水平,并与20例慢性脑供血不足患者(CCCI组)及20例体检健康者(对照组)比较;根据斑块性质将CI组分为不稳定斑块......

    作者：王荔；叶抗；李光来；梅元武 刊期： 2009- 02

  • 大鼠脑缺血区皮层XIAP表达的动态变化及其意义

    目的观察大鼠脑缺血区皮层XIAP表达的动态变化,探讨其在缺血后抗神经元凋亡过程中的可能机制.方法采用RT-PCR,免疫组化和westernblot等方法分别从mRNA和蛋白水平测定脑缺血区皮层不同时间点XIAP表达的变化.结果XIAP转录水平和蛋白表达的改变呈时间依赖性;RT-PCR显示模型组大鼠在脑缺血后3h就有XIAPmRNA转录水平的明显上调,持续至24h后逐渐下降;免疫组化和western......

    作者：冯莉；肖波；毕方方；吴小妹；刘人恺；张忱 刊期： 2009- 02

  • 常染色体隐性遗传共济失调的临床及分子遗传学特征

    常染色体隐性遗传小脑性共济失调(autosomalrecessivecerebellarataxia,ARCA)是一类较罕见的、具有明显临床和遗传异质性的神经系统退行性疾病,多在20岁前发病,根据种族不同其发病率约为1～4/10万[1],病变主要累及脊髓、小脑和脑干,脊神经、脑神经、交感神经、基底节、丘脑、丘脑下部和大脑皮质亦可受累,还可伴有骨骼畸形、听力障碍、眼、心脏、内分泌及皮肤等多系统病变.......

    作者：张申；王俊岭；唐北沙 刊期： 2009- 02

  • 克-雅氏病1例报道并文献复习

    克-雅氏病(Creutzfeldt-Jakobdisease)是一种朊病毒(Prion或PrP)脑部感染性罕见疾病,其临床表现为进行性痴呆、共济失调及视力障碍等多种症状.本院收治1例克-雅氏病,现报道如下.......

    作者：陈小芳；金辉 刊期： 2009- 02

  • 脊髓痨2例报道

    1病例例1,女,33岁.因双下肢麻木疼痛3年伴视力下降2年半,于2005年4月28日入院.患者于2002年5月15日左右出现双下肢麻木疼痛,以左下肢为重,先为膝关节以下麻木,后很快上升至大腿根处,尚可行走,冷热自知;2002年5月22日在外院门诊就诊行肌电图(EMG)检查示左侧胫神经感觉传导速度减慢,考虑为周围神经病,给予VitB1、VitB12等药物治疗,症状改善不明显;2002年9月20日左右......

    作者：朱建明；李国良；李蜀渝 刊期： 2009- 02

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