期刊简介
本刊为中国科技论文统计源期刊、中国科技核心期刊、中国科学引文数据库来源期刊、中国学术期刊综合评价数据库来源期刊，是全国各地广大医务工作者，特别是从事神经科临床和科学研究工作人员切磋技艺、交流学术经验和更新知识的园地。辟有论著与学术交流、短篇与病例报告、综述、专题讲座、专刊评价、临床药物治疗、会议(座谈)纪要、临床病理(病例)讨论、技术信息、新药新仪器、新书介绍及国内外学术动态等多个栏目。
往期目录
-
2001
-
2002
-
2003
-
2004
-
2005
-
2006
-
2007
-
2008
-
2009
-
2010
-
2011
-
2012
-
2013
-
2014
-
2015
-
2016
-
2017
-
2018
-
2019
首页>卒中与神经疾病杂志
- 杂志名称：卒中与神经疾病杂志
- 主管单位：中华人民共和国教育部
- 主办单位：武汉大学人民医院（湖北省人民医院）
- 国际刊号：1007-0478
- 国内刊号：42-1402/R
- 出版周期：双月刊
期刊荣誉：国家科学技术部中国科技论文统计源期刊期刊收录：维普收录(中), 知网收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 万方收录(中)
重症肌无力并发多系统免疫损害1例报道
王俊玲；卜碧涛；杨明山
关键词：重症肌无力, 多系统, 自身免疫性疾病, 免疫性溶血性贫血, 系统性红斑狼疮, 乙酰胆碱受体, 结缔组织病, 多发性肌炎, 炎性疾病, 免疫炎症, 免疫介导, 肌肉接头, 血小板, 弥漫性, 骨骼肌, 诊治, 神经, 膜上, 国内, 病因
摘要：重症肌无力(MG)是重点累及神经-肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病;系统性红斑狼疮(SLE)是自身免疫介导的以免疫炎症为突出表现的弥漫性结缔组织病;多发性肌炎(PE)是多种病因引起的骨骼肌炎性疾病;EVans综合征主要表现为自身免疫性溶血性贫血(AIHA)合并血小板减少.MG、SLE、PM和EVans综合征都是自身免疫性疾病,但四者并发罕见,国内外尚无相关报道,本院诊治1例,报道如下.
友情链接