期刊简介
本刊为中国科技论文统计源期刊、中国科技核心期刊、中国科学引文数据库来源期刊、中国学术期刊综合评价数据库来源期刊，是全国各地广大医务工作者，特别是从事神经科临床和科学研究工作人员切磋技艺、交流学术经验和更新知识的园地。辟有论著与学术交流、短篇与病例报告、综述、专题讲座、专刊评价、临床药物治疗、会议(座谈)纪要、临床病理(病例)讨论、技术信息、新药新仪器、新书介绍及国内外学术动态等多个栏目。
往期目录
-
2001
-
2002
-
2003
-
2004
-
2005
-
2006
-
2007
-
2008
-
2009
-
2010
-
2011
-
2012
-
2013
-
2014
-
2015
-
2016
-
2017
-
2018
-
2019
首页>卒中与神经疾病杂志
- 杂志名称：卒中与神经疾病杂志
- 主管单位：中华人民共和国教育部
- 主办单位：武汉大学人民医院（湖北省人民医院）
- 国际刊号：1007-0478
- 国内刊号：42-1402/R
- 出版周期：双月刊
期刊荣誉：国家科学技术部中国科技论文统计源期刊期刊收录：维普收录(中), 知网收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 万方收录(中)
中国人群脂联素+45位点基因单核苷酸多态性与缺血性脑卒中易感性的Meta分析
解晓睿；刘煜敏；和珂莉；张仁伟
关键词：缺血性脑卒中, 脂联素基因, 基因多态性, Meta分析
摘要：目的 通过Meta分析评估中国人脂联素基因+45T＞G单核苷酸多态性(SNP)与缺血性脑卒中易感性的关系.方法 计算机检索Pubmed、Cochrane、中国期刊全文数据库(CNKI)及万方数据库中关于中国人群脂联素基因+ 45T＞G SNP与缺血性脑卒中的相关性研究,对符合纳入标准的文献采用Rev Man5.2软件进行分析.结果 共纳入6篇文献,1604例患者.分析显示如下遗传模型中的差异明显,即等位基因模型(G VS.T):OR=1.34,95％CI(1.04,2.72);共显性模型(GG VS.TT):OR=1.71,95％CI (1.27,2.30);隐性模型(GG VS.F+ TT):OR=1.82,95％ CI(1.18,2.82);显性模型(TG+ GGVS.TT):OR=1.22,95％CI (1.05,1.42).结论 中国人群脂联素基因+45T＞G SNP与缺血性脑卒中易感性相关,G等位基因可能为缺血性脑卒中的危险因素.
友情链接