期刊简介

               本刊为中国科技论文统计源期刊、中国科技核心期刊、中国科学引文数据库来源期刊、中国学术期刊综合评价数据库来源期刊，是全国各地广大医务工作者，特别是从事神经科临床和科学研究工作人员切磋技艺、交流学术经验和更新知识的园地。辟有论著与学术交流、短篇与病例报告、综述、专题讲座、专刊评价、临床药物治疗、会议(座谈)纪要、临床病理(病例)讨论、技术信息、新药新仪器、新书介绍及国内外学术动态等多个栏目。                

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主管单位: 中华人民共和国教育部

主办单位: 武汉大学人民医院（湖北省人民医院）

出版部门: 《卒中与神经疾病杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1007-0478

国内统一连续出版号: CN 42-1402/R

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出版周期 双月刊

创刊时间 1994

出版地区 湖北

出版地区 湖北

订购价格 172.00

杂志荣誉 国家科学技术部中国科技论文统计源期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>卒中与神经疾病杂志
  • 杂志名称：卒中与神经疾病杂志
  • 主管单位：中华人民共和国教育部
  • 主办单位：武汉大学人民医院（湖北省人民医院）
  • 国际刊号：1007-0478
  • 国内刊号：42-1402/R
  • 出版周期：双月刊
期刊荣誉：国家科学技术部中国科技论文统计源期刊期刊收录：维普收录(中), 知网收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 万方收录(中)
卒中与神经疾病杂志2004年第1期文章

  • 小剂量尿激酶与低分子肝素治疗脑梗死

    目的探讨小剂量尿激酶与低分子肝素治疗脑梗死的疗效.方法对发病在48h以内的100例脑梗死患者随机分为2组,治疗组在对照组治疗的基础上加用尿激酶30万U静滴,连用3天,之后采用低分子肝素治疗.结果治疗组2周末总有效率为96%,明显优于对照组,无严重出血.结论小剂量尿激酶与低分子肝素治疗脑梗死安全有效.......

    作者：谭玉明；谭春英 刊期： 2004- 01

  • 预防及超早期应用尼莫同对小鼠局灶性脑梗死的影响

    目的观察尼莫同超早期给药对小鼠局灶性脑梗死的影响.方法经右侧颈总动脉将尼龙单丝线栓至大脑中动脉造成永久性缺血模型.经尾静脉及腹腔注射尼莫同,TTC染色、图像分析仪测定脑梗死体积.结果单纯缺血组各时间点脑梗死体积大,缺血前预防给药组各时间点脑梗死体积小,缺血后即刻给药组各时间点脑梗死体积介于二者之间.结论小鼠大脑中动脉闭塞后其局灶性脑梗死体积于术后第3天达高峰.缺血前预防给药组、缺血后即刻给药,尼莫......

    作者：何国厚；席刚明；魏国耀 刊期： 2004- 01

  • 原发性震颤与特发性帕金森病嗅觉障碍的研究

    目的检测原发性震颤(ET)与特发性帕金森病(PD)患者的嗅觉功能,并探讨ET与PD的关系.方法采用Bain等(国际震颤研究小组)提出的ET诊断标准及国际通用的PD诊断标准,收集80例ET和96例PD患者,分别进行简易嗅觉检查,并随机选择两组年龄、性别分别与ET、PD患者相匹配的健康人作为对照.结果PD患者嗅觉障碍远高于对照组,而ET患者与对照组相近.结论ET与PD可能是两种不同性质的疾病.......

    作者：柳四新；唐北沙；汪梁；张智博；黄赣相 刊期： 2004- 01

  • 还原型谷胱甘肽对帕金森病保护性治疗的实验研究

    目的观察还原型谷胱甘肽对帕金森病(PD)大鼠模型的保护性治疗作用,并探讨其作用机理.方法应用6-羟基多巴制作PD大鼠模型.将大鼠模型随机分为4组(每组8只):模型组,谷胱甘肽(GSH)组,左旋多巴(Ldopa)组,谷胱甘肽+左旋多巴组,另设对照组(8只),分别给予相应处理,共45天,给药前后均进行行为学测试,给药结束后行免疫组化和电镜观察,并测定黑质区谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、丙二醛(M......

    作者：周厚广；陆建明；鲍远程；韩德强；尤年兴 刊期： 2004- 01

  • 脑缺血大鼠神经细胞凋亡与坏死的时空动态演变

    目的探讨大鼠局灶性脑缺血再灌注后神经细胞凋亡与坏死的数量与空间分布的动态演变过程.方法采用大鼠大脑中动脉阻塞再灌注模型(MCAO-R)、HE染色与TUNEL技术,观察脑缺血30min和2h,再灌注1～～48h后神经细胞凋亡与坏死的时空分布.结果坏死细胞主要集中于梗死灶中心区,凋亡细胞分布于梗死边缘区的内侧,并呈放射状动态地向四周扩展;随着脑缺血时间与再灌注时间的延长,坏死细胞和凋亡细胞均增加.脑缺......

    作者：杨渊；张苏明；方思羽；张旻；江红；许康；常履华 刊期： 2004- 01

  • 帕金森病凋亡机制的研究

    帕金森病(PD)是一种常见的老年性中枢神经系统的退行性疾病,其主要病理变化是中脑黑质和黑质纹状体通路多巴胺能神经元的变性和丢失.目前,人们对PD的发病机制仍未明确,但越来越多的研究表明PD的发生是遗传易感性与外环境因素共同作用的结果,并且选择性多巴胺能神经元的损害和丧失与神经元凋亡密切相关,因此,凋亡学说成为近年来研究PD发病机制的热点之一.......

    作者：贾晓晶；龚守良 刊期： 2004- 01

  • 载脂蛋白基因多态性与脑卒中危险因素

    载脂蛋白(apoliporotein,Apo)是构成血浆脂蛋白的主要成分,是一类与血浆脂质(主要是指胆固醇、甘油三酯和磷脂)结合,并对其代谢起决定性作用的蛋白质.目前已有报道的载脂蛋白有20余种,其中临床意义重要而且研究较多者主要包括载脂蛋白AI(ApoAⅠ)、载脂蛋白AⅣ(ApoAⅣ)、载脂蛋白CⅢ(ApoCⅢ)、载脂蛋白B(ApoB)、载脂蛋白E(ApoE)以及载脂蛋白(a)[Apo(a)]等......

    作者：王雪；刘昱；马爱群 刊期： 2004- 01

  • 脊髓小脑性共济失调与细胞特异性

    脊髓小脑性共济失调(SCAs)是一大类以累及脊髓、小脑及脑干等部位为主的神经系统遗传变性疾病,临床上以不同程度的小脑性共济失调为主,同时合并锥体外系和(或)锥体束受损等.其遗传方式可呈常染色体显性(AD)和常染色体隐性(AR)遗传等多种类型,其中部分AD遗传的SCAs亚型,目前已经证实其发病是由于疾病基因编码区内编码谷氨酰胺(glutamine)的三核苷酸CAG重复序列异常扩增导致编码的多聚谷氨酸......

    作者：许波；江泓；唐北沙 刊期： 2004- 01

  • 多灶性运动神经病研究动态

    多灶性运动神经病(multifocalmotorneuropathy,MMN)是一种由免疫介导的多灶性周围神经病,主要表现为缓慢进展的非对称性肢体无力,以上肢远端为主,一般不累及或很少累及感觉神经;电生理特点为持续性节段性运动神经传导阻滞(couductionblock,CB);部分患者神经节苷脂GM1抗体滴度升高;对免疫球蛋白及环磷酰胺治疗有效,对激素无效.下面就近几年对MMN各方面的研究进行综......

    作者：周颖；周文斌；肖波 刊期： 2004- 01

  • 胶质瘤样的单纯疱疹病毒性脑炎 (附2例临床报道)

    单纯疱疹病毒(HSV)性脑炎是由单纯疱疹病毒引起的急性坏死性脑炎,在散发坏死性脑炎中占20%～75%,病死率高达40%～70%,近10%的患者可恢复正常的生活能力.尽早诊断和治疗对该病尤为重要.现将我科收治的2例患者的临床与影像学特点进行分析,并结合文献报告如下.......

    作者：吴洪亮；姜亚平 刊期： 2004- 01

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